Ito ay angkop para sa paggawa ng lubhang nakakalason, lubos na aktibo, at lubos na allergenic na solidong gamot, at dapat umabot sa containment OEB4 & OEB5 upang mabawasan ang mga panganib ng mga operator sa panahon ng proseso ng produksyon at ang epekto sa kapaligiran
Sumusunod ang kagamitan sa 2010 na bersyon ng China ng GMP, European GMP, at mga regulasyon ng FDA, at nakakatugon sa mga kinakailangan sa airtight ng OEB, upang mabawasan ang pinsala ng produkto sa mga contact ng kagamitan;
Reference Standard EHS Guidelines para sa Chinese Pharmaceutical Industry (2020);Mga Limitasyon sa Exposure sa Trabaho para sa Mga Mapanganib na Salik sa Lugar ng Trabaho